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Estudio de detección

Estudio de detección
 El término "prueba de detección" (del Inglés screening -. Screening) en la medicina se refiere a un método de cribado. En un estudio de objetivo embarazada de tales estudios, es posible el diagnóstico precoz de las condiciones patológicas de la madre y el feto. Durante el embarazo estudio de cribado a cabo varias veces.

Las pruebas de detección incluyen un conjunto de procedimientos que permita identificar a los grupos en situación de riesgo para las enfermedades del feto. Estos incluyen ultrasonidos, análisis de sangre de la madre a la ECA (alfafetoprotein) y HCG (gonadotropina coriónica humana), la detección de la infección.

El estudio se basa en el testimonio de ultrasonido y análisis de sangre. El período más antiguo de la ecografía, que ya permite sacar algunas conclusiones sobre el tamaño adecuado y el momento del feto y su estado general, - 11-14 semanas. La futura madre próximos dos exámenes de ultrasonido debe ir a los 20-24 y 32-34 semanas.

Los estudios bioquímicos de sangre AFP y hCG dirigida a la detección de anomalías cromosómicas, celebran dos veces. La primera prueba doble - en 10-12 semanas, la segunda prueba triple - en 16 a 20 semanas.

A veces madre designar una punción del cordón umbilical (hordotsentez) con el fin de realizar el análisis de la sangre fetal. Hizo una aguja larga y delgada de la vena umbilical bajo guía ecográfica. Este análisis se asigna para identificar embrión anemia para determinar si tiene infecciones como la rubéola, herpes, citomegalovirus, toxoplasmosis. Este procedimiento ayuda a identificar incompatibilidad de grupo sanguíneo entre la madre y el niño. Hordotsentez también nombró a realizar un análisis cromosómico del niño.

Encuesta infección de la madre también se conoce como un estudio de detección. Al registrarse a la clínica prenatal a las 30 semanas y tendrá que hacer la descarga microscopía de la vagina y el cuello uterino. La infección por VIH se comprueba en el primer trimestre y 30 semanas. Un análisis de sangre para detectar la sífilis hacen tres veces - en el primer trimestre, 30 y 35 a 36 semanas. En el primer trimestre de embarazo, la futura madre tendrá que hacerse la prueba de TORCH-infección, pero luego tomar un examen de sangre para HBsAg y anti-VHC y repetirlo en el tercer trimestre.

Estudios de detección necesariamente tienen que ir, porque no se trata sólo de la salud de la futura madre, y el niño. Identificarán la patología y la hora de adoptar todas las medidas necesarias.

Etiquetas: análisis, la sangre, el embarazo, la investigación

 
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